Este domingo, 29 de junio, se va a iluminar de verde el kiosko de la Plaza del Castillo en conmemoración al Día Mundial de la Esclerodermia. Esta enfermedad, considerada crónica, autoinmune y rara, se caracteriza por la acumulación de tejido fibroso en la piel y otras partes del cuerpo, siendo más común en mujeres y afectando a 3 de cada 10.000 habitantes.
La esclerodermia, en especial su variante sistémica, puede representar una enfermedad grave y potencialmente mortal. Aunque no es contagiosa ni hereditaria, puede impactar en órganos internos como los pulmones, el corazón y los riñones, con complicaciones que pueden ser serias. Sin embargo, siguiendo el tratamiento recomendado por especialistas y realizando los controles necesarios, la esperanza de vida a los 15 años después del diagnóstico supera el 90%.
El objetivo principal del tratamiento de la esclerodermia es controlar la inflamación, reducir la formación de tejido fibroso y favorecer la reabsorción del ya formado. Es fundamental el seguimiento médico y el cumplimiento terapéutico para garantizar una mejor calidad de vida a los pacientes diagnosticados con esta enfermedad.
El Día de la Esclerodermia busca concienciar sobre esta enfermedad discapacitante
Instituido a nivel europeo en 2009, el Día de la Esclerodermia tiene como objetivo sensibilizar a la población, incluyendo al ámbito médico, sobre las implicaciones de padecer esta enfermedad incapacitante. La fecha elegida, el 29 de junio, coincide con el fallecimiento de Paul Klee, artista suizo afectado por esclerosis sistémica en 1940.
La campaña de concienciación invita a las personas afectadas a compartir en redes sociales fotos personales y familiares con el hashtag #ScleroSmile, con el fin de visibilizar la realidad de quienes conviven con la esclerodermia y fomentar la empatía y el apoyo en la sociedad.
