El diputado de UPN, Alberto Catalán, ha denunciado este martes que “el Gobierno de España ha vuelto a engañar a los enfermos de ELA” durante el debate de la Proposición no de Ley en el Congreso que vuelve a exigir que se dote de la financiación necesaria a la Ley ELA.
En un comunicado, Catalán ha afirmado que los enfermos de ELA “están frustrados y decepcionados”, y ha recordado “los aplausos, el alborozo y la alegría que se dio en este hemiciclo cuando se aprobó la Ley ELA. Todo eran fotografías y declaraciones grandilocuentes”.
“Entonces dijimos que las administraciones públicas debían asumir sus responsabilidades y que no podían defraudar las expectativas generadas. UPN exigió que la ley se debía cumplir desde el primer día y en el que anticipó que, una vez entrara en vigor, los pacientes y sus familias iban llamar a la puerta de las administraciones públicas”, ha añadido. Pues bien, ha recriminado, “ya han llamado a la puerta y no han encontrado a nadie al otro lado”.
Además, ha criticado que cuando se ha preguntado al Gobierno por ello “la respuesta ha sido fría y vacía, al igual que cuando UPN anunció en Navarra la presentación de una ley propia ante la falta de financiación de la ley nacional”.
Catalán ha censurado que “el Gobierno tiene dinero para lo que quiere, por lo tanto, no hay excusa que valga”. “No se puede jugar con los enfermos de ELA, basta ya de engaños y falsedades”, ha concluido el diputado de UPN.
